安进的公司称,由于在与阿斯利康合作伙伴共同开发银屑病口服的K-推断出自杀身亡想法,将终止合作伙伴。
安进指出,对于这个末期抗病毒口服 brodalumab,这样的安全关键问题可能会导致一个举例来说标签,有所增加适用 brodalumab 的病人人数。
到该的公司的许多口服面对着来自廉价制造药的竞争时,就需要如 brodalumab 等口服,加拿大皇家银行融资产品的咨询的公司 Yee 指出。
Yee 称,虽然交回一个末期口服不想有大的影响,但这合理化了安进的公司日益缩减的可能会。
Brodalumab 不属于一类被称为 IL-17 抑制剂的口服,通过堵塞诱导和作出贡献炎出血性的信号导电捷径而转化成。
评估口服化疗银屑病病征的两项末期数据分析是在 2014 年开始的。该口服也被次测试常用化疗其它增生,如银屑病和脊柱炎。
产品数据分析的公司 ISI 集团本年累计届时该口服的卖出高峰约 20 亿美元。
安进称,阿斯利康可以决定口服在几乎所有地区的共同开发和卖出,除了日本和一些东南亚,这些产品由亦同糖浆麒麟株式会社拥有卖出自由权。
安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作伙伴共同开发和商品化 brodalumab 等四种口服,都来自于安进的公司增生口服组合。
许多安进的口服,包括其免疫系统加强口服 Neulasta,在未来几年面对着被制造的可能会。 该口服在 2014 年的卖出额约达 45.9 亿美元。
安进的公司的重磅优保津被诺华制造,该制造药获得监管部门政府机构的批准,但今年其卖出已被终止,等待安进向Domino提出法院。
5 月 22 日安进的公司的股价在纳斯约达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
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