白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效率治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞酪氨酸17抗原A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）HIV，为学术研究其在用药银屑病的安全病态和治率，旧金山华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease大学教授等选取了168例银屑病病态病症病变，进行2期随机双盲实验分组安慰剂对照学术研究，文章刊发在2014年6年初12日编辑出版的NEJMMagazine上。

Mease大学教授将168例银屑病病态病症病变随机分为试验中分组（140mgBrodalumab分组57例、280mgBrodalumab分组56例）和安慰剂分组（55例）。试验中分组在1、2、4、6、8、10周的第一天予以Brodalumab（血糖分别为140或280mg）或安慰剂（血糖为280mg）。在第12亦同，对于不继续参加试验中的病变，每两周予以对外开放ID的Brodalumab（血糖为280mg）。

主要学术研究终点是在第12周，依据英国风湿病学会诊疗新标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病变病情恶化更佳率约达到20%。

159例病变完成了双盲实验，134例病变完成了长约达40周的对外开放ID扩大试验中。

12亦同，140mg Brodalumab分组和280mg Brodalumab两分组，病变病情恶化更佳约达20%的比率比安慰剂分组高，同时两试验中分组病变病情恶化更佳约达50%的比率较安慰剂分组高。试验中分组和安慰剂分组病变病情恶化更佳约达70%的比率差异不具有社会学意义。进行Brodalumab用药前不对进行动物用药对于病情恶化的更佳也无显著负面影响。

24亦同，病变病情恶化更佳约达20%的比率，140mg血糖分组为51%、280mg血糖分组为64%，从安慰剂分组转换到对外开放IDBrodalumab分组为44%，病症更佳持续52周。12亦同，在Brodalumab分组和安慰剂分组分别有3%和2%的病变显现出严重不良反应。

该学术研究表明，Brodalumab对于用药银屑病病态病症有效地，但针对其不良反应，还无需进一步的临床来得出结论。

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编辑： rheum202