银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优萨拉单抗

在一项头对头的研究工作中所，安进与阿斯利康打败艾利森的优的兄弟单抗，为其银屑病试验用药Brodalumab第三项3期试验赢得获得成功。而就在两周之前，两家药厂协力者发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国送交纳斯达克申请的基础。

在这项叫作AMAGINE-2的研究工作有两项关键性评分量化：100%面部血浆(PASI 100)和75%血浆(PASI 75)。

Brodalumab疗法高血压中所，210mg用药三组、基于体重疗法三组、140mg用药三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的高血压达致面部营养不良总血浆(PASI 100)，相比之下，优的兄弟单抗用药三组与CPA疗法三组分别有21.7%与0.6%的高血压达致这一量化。

在PASI 75量化上，对比数字是结合的，Brodalumab疗法高血压中所，210mg用药三组、基于体重疗法三组、140mg用药三组分别有86.3%、77%和66.6%的高血压达致量化，而优的兄弟单抗用药三组与CPA疗法三组分别有70%和8.1%的高血压达致PASI 75。

除了优的兄弟单抗之外，这两家药厂巨头还对其它竞争对手说明担忧。诺华的IL-17项目已向本品政府机构该机构送交纳斯达克申请，这款用药最近在FDA外部医学专家顾问中所博得了恰当好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab身处3期试验后期下一阶段，其后有默沙东的MK-3222和艾利森的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康城防联合利华收购时，该公司基于听到的分析师评论，估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进赢取了这款用药大部分的销售总量。针对Brodalumab及2012年除此以外抗炎用药协力，阿斯利康从安进赢取5000万美元额度。安进联席Brodalumab技术开发，并保有在美国市场的商业权。

“AMAGINE-2的结果阐释以Brodalumab疗法可能会帮助颇为数量的中所重度深褐色状银屑病高血压赢取面部病完全清扫，大多数人赢取至少75%的营养不良改善，”安进研发主管Harper耶鲁大学在一份声明中所说明。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目仍要的关键性研究工作，这些研究工作的强劲数据将形成我们全球纳斯达克核实计划的基础。我们期望与本品政府机构该机构进行时讨论。”

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编辑： fuchengyi