安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作伙伴关系

安进该公司援引，由于在与阿斯利康所设计开发银屑病制剂的测试推断出被害期望，将终止所设计。

安进透露，对于这个前期抗病毒制剂 brodalumab，这样的安全及问题可能会引发一个限制性标签，大大降低使用 brodalumab 的病患者总数。

到该该公司的许多制剂面对着来自大众化其设计小儿的竞争时，就所需如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行资本商品的分析师 Yee 透露。

Yee 援引，虽然归还一个前期制剂不想有大的影响，但这忽视了安进该公司日益增加的风险。

Brodalumab 属于一类被援引为 IL-17 胺的制剂，通过阻断诱导和作出贡献炎性疾病的接收器传递途径而产生。

风险评估制剂治疗银屑病关节炎的两项前期数据分析是在 2014 年开始的。该制剂也被检验主要用途治疗其它上皮细胞，如银屑病和脊柱炎。

商品数据分析该公司 ISI 集团同年份全年预计该制剂的年销量高峰约 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以要求制剂在几乎所有邻近地区的开发和年销量，除了日本和一些亚洲邻近地区，这些商品由亦同酵母麒麟株式会社拥有年销量权利。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 同年开始所设计开发和商业化 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进该公司上皮细胞制剂一组。

许多安进的制剂，除此以外其免疫细胞加强制剂 Neulasta，在预见几年面对着被其设计的风险。 该制剂在 2014 年的年销量额达 45.9 亿美元。

安进该公司的紧接著悦保津被帕利其设计，该其设计小儿授予管制该机构的批准，但同年内其年销量已被暂停，等待安进向背书提议上诉。

5 同年 22 日安进该公司的股票在花旗银行收于 163.58 美元，而阿斯利康的股票在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001